上海交通大学医学院附属新华医院

  • 上海交通大学医学院附属新华医院
医院名称:上海交通大学医学院附属新华医院
  上海交通大学医学院附属新华医院创建于1958年,是新中国成立以来上海自行设计建设的首家综合性医院。60年来,新华人励精图治,打造了一家学科门类齐全、特色鲜明,门急诊量位列上海医院前茅的三级甲等医院。新华医院先后获得全国先进集体、全国卫生系统先进单位、全国卫生系统卫生文化建设先进单位、上海市文明单位和上海市五一劳动奖状等荣誉称号。 发挥学科优势,提升医疗服务内涵   新华医院占地面积109亩,总体建筑面积19.2万平方米,学科设置齐全,特色鲜明,共有内、外、妇、儿等临床、医技科室及诊疗平台60个,开放床位数2490余张,在编人员2600余人。是全市三级医院中唯一一所同时拥有围产和完整儿科亚专业的综合性医院,为首批国家级儿童早期发展示范基地。   新华医院建设有设施完备的成人急诊综合楼、门诊与内科大楼、外科大楼、医疗保健综合楼、小儿外科大楼、儿科综合楼、妇产综合楼、口腔皮肤科楼、医技楼和肿瘤诊治中心,为病人提供了舒适的就医环境。TOMO、PET-CT、DSCT(双源CT)、SPECT、LA、DSA、MRI、集成激光超声介入系统、氩氦低温手术系统、移动式术中磁共振成像系统、高压(低压)氧治疗舱和准分子激光等医疗设备确保了诊断和治疗的质量。   医院普通外科、心脏大血管外科、小儿外科、急诊医学科、耳鼻咽喉头颈外科、皮肤科、儿内科小儿呼吸专业、中医儿科、检验科和临床药学等10个学科位列国家临床重点专科建设项目。   医院拥有多个省部级临床研究与诊治中心,包括卫生部中国遗传医学中心新生儿筛查和遗传代谢病部、上海市小儿外科临床医学中心、上海市危重孕产妇会诊抢救中心、上海市危重新生儿会诊抢救中心、上海市产前诊断中心、上海市儿童听力障碍诊治中心、上海市新生儿先天性心脏病筛查诊治中心、上海市罕见病诊治中心、上海市儿童罕见病诊治中心等9个省部级诊治及抢救中心,以及8个上海交通大学诊治中心。   新华医院拥有上海市儿科医学研究所、环境与儿童健康重点实验室、小儿消化与营养重点实验室、胆道疾病研究重点实验室等8个研究基地。近年来共获得国家科技进步奖2项、省部级科技进步奖52项;教育部新世纪人才、上海市领军人才、上海市优秀学术带头人等市级以上人才项目156项;各级各类科研课题1576项;发表SCI文章2746篇。设有新华临床医学院以及上海交通大学医学院临床医学系、临床营养系、儿科学系、耳鼻咽喉科学系四个医学教育学系,现有博士生导师94名、硕士生导师139名。医院主办的专业学术期刊《临床儿科杂志》和《教育生物学杂志》被多家国际检索数据库收录。   2015年,新华医院正式成立临床研究中心,该中心是上海第一家基于医院的临床研究系统化支撑创新平台性机构,与加拿大渥太华大学医学院和美国哈佛医学院深度合作,汇聚医生、临床流行病学家、临床药师、统计学家,遵循国际化的科学水平和伦理标准,搭建了临床研究的协作网络,推动临床研究项目的质量提升,并为临床医学研究成果的转化提供规范化途径,充实了临床研究人才库。   在临床研究中心的支撑下,依托上海交通大学医学院生命早期健康研究院,“千天计划”——国内首个探索人类重大发育源性疾病的航母级临床研究项目已取得初步进展,该项目在生命早期健康领域的研究成果将有力的推动我国妇幼健康以及相关政策的决策科学水平迈上一个新台阶。 坚守公益性质,探索新型医联体建设   新华医院按照上海市郊区新建三级医院“5+3+1”项目的部署,自2009年起全面负责崇明三级医院创建工作,带领分院成功通过三级医院评审,并成为国家肿瘤规范化诊治试点医院,以新华崇明分院为核心的专科专病医联体建设取得成效,逐步实现了当地人民“大病不出岛”的夙愿。新华-崇明一体化管理、同质化发展的改革模式得到国家卫生计生委的充分肯定和高度评价。   2018年起,国务院医改办和上海市政府共同委托新华医院牵头建设“健康版”新华-崇明区域医疗联合体改革试点工作正式启动,以医保支付体系改革为支点,逐步从“大病不出岛”到“健康少生病”的转变,积极探索上海市及全国医联体建设的新路径。   医院还先后牵头成立了北部儿科医联体(覆盖杨浦、虹口、宝山、崇明四区)和新华-杨浦医疗联合体,形成了以新华为龙头、以二、三级医疗机构为平台,以社区卫生服务中心为延伸的格局,将优质医疗资源辐射到社区,在推动分级诊疗实施中发挥积极作用。   医院在滇、疆、藏等各地扎实开展各项对口支援工作,受上海市委、市政府委托,负责统筹协调“喀什地区第二人民医院重点学科建设项目”,喀什第二人民医院2015年通过了自治区三级甲等医院评审,打造成为南疆医学中心。医院援滇工作已坚持10年,因出色表现被授予“全国城乡医院对口支援工作先进集体”称号。医院自60年代起参加我国首批援外医疗队后,优良传统延续至今,上海援摩医疗队和援老挝医疗......[详细]
联系电话

021-25078999

放号时间

医院地址

上海市杨浦区控江路1665号

医生团队
  • 张良[主任医师]

    医生擅长

    从事泌尿外科临床工作25年,对前列腺疾病、泌尿系肿瘤有丰富的临床经验。 曾赴美国加州大学旧金山分校进修,重点学习泌尿系腹腔镜手术技术。...详情

    从业经历
    暂无介绍...详情
  • 康健[主任医师]

    医生擅长

    泌尿系肿瘤的微创治疗和前列腺疾病的综合治疗。...详情

    从业经历
    暂无介绍...详情
  • 白强[主任医师]

    医生擅长

    肾、膀胱、前列腺癌的诊治;前列腺炎、勃起功能障碍及男性不育的诊治。...详情

    从业经历
    暂无介绍...详情
  • 张静敏[主任医师]

    医生擅长

    遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。...详情

    从业经历
    主任医师。1990年毕业于上海第二医科大学(现交大医学院)儿科系。曾主持上海市卫计委科研项目,长期从事染色体病诊断、产前诊断、出生缺陷防控及优生优育等遗传咨询工作。...详情
  • 顾学范[主任医师]

    医生擅长

    糖尿病及其慢性并发症、肥胖和甲状腺疾病等的诊治。...详情

    从业经历
    主任医师、二级教授、博士生导师,国务院政府特殊津贴专家,兼任国家卫计委罕见病诊疗与保障专家委员会委员、中国医师协会医学遗传医师分会副会长等。 长期从事儿科遗传病和内分泌的临床诊治和预防研究,擅长诊疗疾病包括矮小症,性早熟,肾上腺、甲状腺等内分泌疾病;擅长新生儿筛查疾病,智力落后,性发育异常,骨病等多种罕见遗传代谢病的诊断、治疗和产前诊断。 先后主持国家863项目、国家支撑子项目、国家自然科学基金面上项目等10项,主编《临床遗传代谢病》、《新生儿疾病筛查》等专著多部,7次获得省部级科技进步奖。...详情
  • 张惠文[副主任医师]

    医生擅长

    矮小、性早熟、骨骼畸形、发育落后、小胖威利综合症;黏多糖贮积病、脑白质病、戈谢病、尼曼-匹克病诊治。...详情

    从业经历
    副研究员,硕士研究生导师。1993-2001年在武汉同济医科大学攻读本科及硕士学位,2004年获医学博士学位,随后两年在国际知名的加拿大多伦多大学附属儿童医院做博士后研究。自攻读硕士学位开始,一直从事小儿内分泌遗传代谢病的临床及科研工作。2006年度开始在科室发展了溶酶体贮积病(包括黏多糖贮积病、戈谢病、尼曼匹克病、GM1神经节苷脂贮积病、GM2神经节苷脂贮积病、异染性脑白质营养不良、球形细胞脑白质营养不良及粘脂贮积病)的酶学检测研究,使本科室成为国内重要的溶酶体贮积病诊断、产前诊断及治疗中心。作为负责人承担国家自然科学基金4项,上海市科委、上海市卫生局资助的项目数项。2009年度入选上海市科委青年科技启明星计划和上海交通大学医学院优秀青年教师计划。2012年度入选上海市科委青年科技启明星跟踪计划。发表第一作者及通讯作者SCI论文25篇。目前为中华医学会儿科学分会罕见病学组委员,中国医师协会医学遗传分会委员,上海市罕见病协会青年委员,《中华儿科杂志》通讯编委。...详情
  • 余永国[副主任医师]

    医生擅长

    矮小、性早熟、肥胖、甲状腺、遗传代谢疾患,并擅长不明原因智力落后、多发畸形、发育迟缓等遗传病因诊断。...详情

    从业经历
    博士,副主任医师,硕士生导师,上海浦江学者。2007年获得医学博士学位,于2009-2011公派至美国哈佛大学医学院波士顿儿童医院博士后研究。近5年来,以课题负责人承担国家级课题四项,市局级课题11项;发表第一作者或者通讯作者SCI论文30篇(总影响因子>50分)。2011年9月学成归国以来,成功搭建了基因芯片和二代测序诊断与研究平台;并在国内率先将全基因组高分辨芯片和二代测序应用于临床诊断,为提高孤独症、智力落后、多发畸形、罕见病等的遗传诊断率与转化研究做出了重要成绩,目前担任中国医师协会医学遗传医师分会委员兼总干事、中国医师协会医学遗传学分会青年委员会副主任委员、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会临床遗传专业委员会主任委员、上海医学会儿科分会委员、上海市医学会分子诊断专科分会遗传分子遗传学组常务副组长。...详情
  • 董艳[主任医师]

    医生擅长

    糖尿病及其慢性并发症、肥胖和甲状腺疾病等的诊治。...详情

    从业经历
    主任医师,博士生导师。2003年毕业于上海交通大学医学院,获博士学位。长期从事内分泌专业的临床、科学研究和教学工作,曾作为访问学者在美国NIH/NIDDK从事美国Pima Indians人群中2型糖尿病和肥胖易感基因的研究。目前研究方向主要为糖尿病和儿童肥胖发病机制,涉及胰岛β细胞损伤机制、母体宫内不良营养环境对儿童代谢性疾病发生作用等研究。承担或参与国家级项目5项,省部级局级课题多项,以第一作者或通讯作者在国内外期刊发表30余篇论文,其中SCI论文11篇。...详情
  • 刘晓青[主任医师]

    医生擅长

    儿童神经系统疾病常见疾病的诊断和治疗,以及相关疾病的遗传咨询。...详情

    从业经历
    主任医师,研究生学历,博士学位。自1980年后从事儿科医疗工作,掌握小儿内科常见疾病的诊治,主要擅长儿童癫痫等神经系统疾病常见疾病的诊治,并积累了丰富的临床经验。尤其对小儿神经遗传代谢性疾病和神经肌肉疾病方面(进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、线粒体肌病和先天性肌病等)的遗传疾病临床诊断和产前诊断。主持和参与多项课题的研究,发表相关论著三十余篇。在对肝豆状核变性、多巴反应性肌张力障碍等诊断与治疗方面亦有独到之处。...详情
  • 叶军[主任医师]

    医生擅长

    儿童矮小症、性早熟、苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、肾上腺皮质增生症、常见氨基酸、有机酸等罕见病等。...详情

    从业经历
    主任医师、硕士生导师。1985年毕业上海第二医科大学儿科系,现在交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所从事小儿内分泌遗传病临床诊治及研究。现任中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢病学组委员、中国医师协会青春期医学专业委员会第一届委员会委员及青春期医学内分泌学组委员;上海医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、中国研究型医院学会罕见病分会理事、上海市罕见病防治基金会专家。...详情
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