张俊平

首都医科大学三博脑科医院神经肿瘤化疗中心主任 • 主任医师、硕士生导师 • 肿瘤学博士 • 神经肿瘤化疗博士后 • 哈佛大学Dana-Farber肿瘤中心神经肿瘤化疗访问学者 • 获2016首都优秀青年医生奖 • 北京抗癌协会神经肿瘤专委会青年委员会主任委员 • 北京抗癌协会神经肿瘤专委会秘书兼常务委员 • 中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会 常务委员 • 中国医师协会胶质瘤专业委员会 委员 自2004年开始专业从事神经肿瘤化疗，专注神经肿瘤化疗15年，诊疗近两万例次，是国内早期专业从事神经肿瘤化疗的医生，诊疗经验丰富。在脑胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向治疗研究方向上承担科研课题7项，发表论文20余篇，为6部专著撰/译稿。 教育及工作经历： 1998年毕业于河南医科大学临床医学系本科，2004年获浙江大学肿瘤(内科)学博士学位。 2004年8月至2006年8月于中山大学附属肿瘤医院进行神经肿瘤化疗博士后临床研究工作。 2006年9月至首都医科大学三博脑科医院开展神经肿瘤化疗工作，2009年6月至今任首都医科大学三博脑科医院神经肿瘤化疗中心主任。 2011年10月至2012年12月获美国神经肿瘤协会国际项目fellowship资助(5万美元)，赴美国哈佛大学Dana-Farber肿瘤中心访问学者一年，师从美国著名神经肿瘤化疗专家Patrick Yung Wen(历任美国神经肿瘤学会主席、Neuro-Oncology杂志主编)，轮转了Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center的成人神经肿瘤化疗科，及Dana-Farber/Boston Children’s Cancer Center的儿童神经肿瘤化疗科，系统学习了美国成人及儿童脑肿瘤临床化疗的先进经验，并在导师指导下重点培训了如何设计和实施新药的临床试验。 临床主要研究工作： 1、成人胶质瘤： 研究方向为：1)分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向药物治疗。 2)指示胶质瘤化疗敏感标志物及耐药机制研究。 临床常规开展MGMT启动子甲基化、EGFR扩增、BRAF突变等检测，依据分子特征不同对病人进行个体化的治疗策略。 对播散复发胶质母细胞瘤开展重组人血管内皮抑素联合细胞毒药物治疗的临床疗效及疗效预测生物标志研究，取得良好临床效果。 目前在研的项目还有阿帕替尼治疗MGMT非甲基化新诊断胶质母细胞瘤的多中心临床研究，阿帕替尼治疗复发高级别胶质瘤临床研究，PD1单抗免疫治疗联合血管靶向药物治疗复发胶质母细胞瘤的研究，贝伐珠单抗治疗胶质瘤的合适治疗剂量与治疗效应研究等，为难治性胶质瘤探索有效临床化疗方案，以及为临床合理用药提供指导。 2、原发中枢神经系统淋巴瘤： 原发中枢神经系统淋巴瘤是有可能争取临床治愈的肿瘤，除规范开展大剂量甲氨蝶呤(≥3g/每平方米体表面积，分为诱导期、巩固期、维持期)为主的联合化疗外，对复发、不能耐受大剂量甲氨蝶呤及顽固耐药的患者开展挽救化疗研究(PD1单抗的免疫治疗临床试验)。 3、儿童脑肿瘤： 儿童低级别胶质瘤、儿童弥漫中线胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、中枢神经系统胚胎性肿瘤等原发恶性脑肿瘤，具有与成人脑肿瘤不同的特点。 需根据年龄、组织学类型、分子特征、不同危险度(标危、高危)、初治/复发、肿瘤标志物等给予分层治疗，以争取最大治疗效果及尽可能避免近期和远期不良反应。目前在研的项目有改良CV方案治疗儿童低级别胶质瘤的临床研究，并即将开展针对复发髓母细胞瘤、弥漫中线胶质瘤的研究。 行业任职： 中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会常务委员 北京抗癌协会神经肿瘤专委会秘书兼常务委员 北京抗癌协会神经肿瘤专委会青年委员会主任委员 中国医师协会脑胶质瘤专业委员会委员 首都医科大学肿瘤学系系务委员会委员 北京肿瘤学会神经肿瘤专业委员会委员 北京医学会放射肿瘤学分会中枢神经系统肿瘤学组副组长、常务委员 科研教学： 在分子病理指导的恶性脑胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向药物治疗方面有深入研究，在国内外发表论文20余篇。主持及完成广东省自然科学基金、卫生部胶质瘤专项子课题、中国抗癌协会神经肿瘤研究项目重点课题、首都医科大学基础-临床科研基金、北京市教委等多项科研课题。为《中国肿瘤医师临床实践指南丛书——神经系统肿瘤》、《恶性胶质瘤治疗新技术及进展》、《Brain Tumor》等多本专著撰写及翻译神经肿瘤化疗章节书稿。联合培养硕士研究生2名，带教进修医生5名。担任首都医科大学研究生课程《神经系统疾病鉴别诊断学》的教学工作。定期举办神经肿瘤化疗讲习班及参加所在单位主办的各类继续教育项目，培训神经系统肿瘤的综合治疗策略。

脑胶质瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、中枢神经系统胚胎性肿瘤、脉络丛乳头状癌、恶性脑膜瘤、松果体实质细胞肿瘤等原发恶性神经系统肿瘤的化疗及恶性脑肿瘤多学科综合治疗策略制定。尤其在分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向药物治疗方面有深入研究。针对难治性胶质瘤，如成人复发胶质母细胞瘤、难以全切的儿童视路胶质瘤、儿童脑干胶质瘤开展多项新药治疗的临床试验。