张琳琳副主任医师

硕士生导师，河南省医学会遗传学分会委员、核心期刊《临床检验杂志》审稿专家。毕业于中山大学，曾在美国哈佛大学麻省总医院做访问学者一年，临床主要从事遗传咨询和产前诊断。作为技术负责人开展高通量基因测序产前筛查和诊断项目（无创产前基因检测）、遗传病的基因检测、染色体微阵列项目和遗传病的基因检测项目。目前主持国家自然科学基金项目1项，省科技厅和省卫计委科技攻关项目各1项，先后参与国家自然科学基金面上项目2项，河南省科技创新杰出人才项目1项。作为项目主要参与者获得河南省科技进步一等奖1项，二等奖2项。

基因检测报告单的解读，单基因遗传病（DMD、SMA、耳聋、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症, 白化病等）和染色体病（21三体综合征,18三体综合征,13三体综合征，特纳氏综合症，克氏综合症，威廉姆斯综合症，22q11.2微缺失综合征等）的诊断和产前诊断以及三代试管婴儿的临床遗传咨询