刘腾住院医师

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黄疸；婴儿肝炎 胆汁淤积性疾病 肝功能异常；转氨酶升高；病毒性肝炎 EB病毒感染；巨细胞病毒CMV感染 胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询； 肝豆状核变性（ATP7B基因铜代谢异常） 遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异）引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症；良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症（BRIC）；暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC)；Citrin缺陷病（希特林缺陷病，NICCD、SLC25A13基因变异相关）；阿拉基（Alagille）综合征，胆汁酸合成缺陷，Gilbert综合征，Crigler-Najjar综合征；药物性肝损伤 高胆汁酸血症（TBA增高；NTCP变异） 高胆红素血症（OATP、MRP2、UGT1A1基因异常）Doubin-Johnson综合征；Rotor综合征 糖原累积病、溶酶体病（尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病）， 新生儿肝衰竭相关、线粒体病（LARS、IARS、MARS等相关基因