胡兴江

2006年毕业于浙江大学药学院，一直从事I期临床研究，主要包括体内药物分析、遗传药理学、药物不良反应等方面的工作。曾于2015年3月至2016年3月，在国家药品审评中心挂职锻炼，参与多项国家重大新药创制专项支持的1类新药的审评工作，熟练掌握新药临床研究的关键节点与审评要点。具备扎实的专业知识，可为患者提供良好的药学服务。

新药I期临床研究和生物等效性研究方案设计、试验实施，临床药代动力学和药物代谢机制研究，擅长个体化给药指导。