徐兴顺

1. 脑缺血损伤机制与脑保护 (1)我们将应用表观遗传学的方法研究脑缺血后蛋白转录后修饰，阐述蛋白甲基化、乙酰化等修饰在脑缺血损伤中的作用。应用细胞模型从小分子中药提纯物中筛选一些有效的神经保护药物，并进一步在小鼠大脑中动脉阻断模型中评价药物对脑缺血损伤的保护。(2)研究神经肽的脑保护作用，从药物预处理和延迟给药入手，观察药物对神经细胞和白质即全脑的保护，深入的研究将探讨脑缺血的损伤机制以及药物保护的分子生物学机制。(3)另外，根据药物的构效关系，将开发一些更加高效的神经保护药物并向临床转化。 2. Ahi1蛋白功能与精神疾病(抑郁及精神分裂症)的发生机制 (1)前期研究基础表明AHI1基因敲除小鼠表现出抑郁样症状。课题组将应用AHI1基因敲除小鼠模型，从Ahi1蛋白功能研究着手，应用分子生物学，细胞生物学，组织化学等方法探讨AHI1基因敲除引起抑郁发生的机制。通过研究Ahi1蛋白在细胞内的物质转运功能以及该蛋白在脑内参与纤毛形成和神经元的再生功能的研究，阐明抑郁的机制，以期发现治疗抑郁症的药物靶点。(2)通过培育AHI1基因过表达小鼠作为研究工具，观察该转基因鼠的表现型，判断有无精神分裂症的发生。应用该动物模型和细胞培养进一步研究Ahi1蛋白在细胞内的功能。

脑血管病、痴呆、身心疾病、重症肌无力、神经遗传病及神经内科相关疑难病症。